L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) rend publique une liste de 77 médicaments et 12 familles de médicaments placés sous surveillance renforcée, dans la foulée de la polémique sur le Mediator. Ces molécules feront l'objet d'une enquête de pharmacovigilance, mais les patients auxquels a été prescrits un de ces médicaments ne doivent « en aucun cas les interrompre sans avoir consulté un pharmacien ou un médecin».
Les médicaments antidouleur contenant du dextropropoxyphène (Di-Antalvic, Propofan et génériques) feront l'objet d'un retrait d'autorisation de mise sur le marché le 1er mars.
Autre exemple, le Noctran (troubles du sommeil), et qui recouvre trois principes actifs « sans intérêt », fait l'objet d'une proposition de retrait examinée en mars. De même, le Buflomédil, un vasodilatateur, disparaîtra très bientôt des pharmacies. Le Buflomédil est commercialisé sous le nom de Fonzylane par la firme Cephalon et comme générique par des firmes dont Sandoz, Mylan et Biogaran, filiale de Servie
Présentant 77 médicaments et 12 classes thérapeutiques par ordre alphabétique, cette liste n'est pas une recensement de "Mediator potentiels". Comme le précise Didier Houssin, directeur général de la santé, il s'agit d'une "garantie pour les patients". "Cela ne doit en aucun cas conduire les patients à qui il a été prescrit un de ces médicaments à l'interrompre sans avoir préalablement pris conseil auprès de leur pharmacien et/ou consulté leur médecin" précise ainsi l'Afssaps
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