Se faire soigner à l'étranger et se faire rembourser ?, c'est possible !

En 2006 à été créé le Centre National de Soins à l'Étranger.

L'objectif est d'effectuer pour le compte de l'ensemble des caisses primaires dans un premier temps les remboursements directs de dépenses de soins exposées hors de France par des assurés du régime général d'assurance maladie ou par leurs ayants droit, mais aussi de détecter la Fraude lié à cette activité.

Créé dans les locaux de la CPAM de Vannes, c'est donc en Bretagne que toutes les feuilles de soins et les factures correspondantes sont traitées, provenant de toutes les CPAM du territoire et des DOM TOM.

Les objectifs du CNSE est d'effectuer pour le compte de l'ensemble des caisses primaires dans un premier temps les remboursements directs de dépenses de soins exposées hors de France par des assurés du régime général d'assurance maladie ou par leurs ayants droit, mais aussi de détecter la Fraude lié à cette activité.

Pour se faire, il suffit de remplir un formulaire spécifique. Le délai de traitement est d'une quinzaine de jours. 

Source : Ouest-France

Présence de médicaments dans l'eau du robinet

Pour répondre aux nombreuses interrogations du grand public sur la qualité de l'eau du robinet, la Direction Générale de la Santé (DGS) a souhaité dresser un état des lieux de la situation actuelle. Elle a demandé à l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) et à l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) d’effectuer des analyses dont les résultats viennent d’être rendus publics.

Environ 285 échantillons d’eaux potables prélevés dans différents endroits ont été analysés.

Hormis la caféine qui est très largement présente dans l'eau du robinet, il a été relevé le plus souvent des traces provenant d’antiépileptiques et d’anxiolytiques.

Un quart des échantillons d’eau examinés contiennent des traces de médicaments, 19 molécules différentes ont en effet été retrouvées avec généralement la présence simultanée d’une à quatre molécules.

Les molécules les plus fréquemment retrouvées sont la caféine, la carbamazépine,utilisée pour les médicaments antiépileptiques, ainsi que l’oxazépam qui entre dans la composition des anxiolytiques.

En pratique, les usines de traitement de l'eau laissent passer des résidus de substances médicamenteuses. Il faut savoir que si certains filtres domestiques qui s'adaptent sur les robinets permettent d'en élimer une partie, ce n'est pas le cas pour les carafes filtrantes. Par contre, ce type de carafe permet d’éliminer de nombreux autres résidus que sont les nitrates et les pesticides, polluants dont les effets nocifs sur la santé ont largement été démontrés. Et pour protéger les personnes les plus sensibles (nourrissons, femmes enceintes, personnes âgées ou malades), il reste recommandé de consulter les analyses de l’eau de votre commune auprès de votre mairie, et le cas échéant de privilégier l’eau en bouteille.

A ce jour, aucune étude n’a démontré de risque sanitaire lié à la présence de résidus de médicaments dans l’eau du robinet. Les résultats font part de traces infimes de l’ordre de 0,000 000 45 gramme par litre. La Direction Générale de la Santé va malgré tout lancer une vaste enquête pour connaître les éventuels risques sanitaires liés à la présence de résidus de médicaments dans les eaux destinées à la consommation humaine.

Un plan d'action interministériel sur les résidus de médicaments dans les eaux est prévu pour le premier trimestre 2011, afin d'améliorer la réduction des rejets dans l'environnement.

sources : http://www.francesoir.fr

http://www.environnement-online.com

http://www.e-sante.fr

Les guignols - James Bond en mission en France

Cette vidéo nous montre avec humour les effets néfastes des médicaments .Le sujet est ici abordé par les guignols de l'info. Cela nous prouve que la récente interdiction de médicament comme le médiator ou autre est un problème de société important, tout le monde doit en prendre conscience.

Canalplus.fr

ROTAVIRUS : Rotarix® et Rotateq®, l’AFSSAPS lève sa mise en garde

C'est un vaccin oral composé de virus (rotavirus) atténués : ceux-ci sont vivants, mais affaiblis, et ne peuvent pas provoquer la maladie.Il est utilisé dans la prévention de certaines gastroentérites du nourrisson à partir de l'âge de 6 semaines.

En mai 2010, si l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait conclu que la présence inattendue d'ADN dans les lots du vaccin buvable Rotarix® ne présentait pas de risque pour la santé publique, l'Afssaps avait alors recommandé à titre de précaution de ne pas initier de vaccination contre les gastro-entérites à rotavirus avec le vaccin Rotarix®. Aujourd’hui, l’Afssaps souhaite actualiser l’information délivrée le 26 mai 2010 concernant la détection de fragments d’ADN de circovirus porcins dans des lots de vaccin Rotarix® et Rotateq®. Ces virus sont fréquemment retrouvés dans certaines viandes et autres produits alimentaires, et ils n’induisent pas de maladie chez l’homme, précise aujourd’hui l’Agence française.

www.eurekasante.fr

www.afssaps.fr

www.santelog.com

L'Afssaps publie une liste de 77 médicaments sous surveillance renforcée

L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) rend publique une liste de 77 médicaments et 12 familles de médicaments placés sous surveillance renforcée, dans la foulée de la polémique sur le Mediator. Ces molécules feront l'objet d'une enquête de pharmacovigilance, mais les patients auxquels a été prescrits un de ces médicaments ne doivent « en aucun cas les interrompre sans avoir consulté un pharmacien ou un médecin».

Les médicaments antidouleur contenant du dextropropoxyphène (Di-Antalvic, Propofan et génériques) feront l'objet d'un retrait d'autorisation de mise sur le marché le 1er mars.

Autre exemple, le Noctran (troubles du sommeil), et qui recouvre trois principes actifs « sans intérêt », fait l'objet d'une proposition de retrait examinée en mars. De même, le Buflomédil, un vasodilatateur, disparaîtra très bientôt des pharmacies. Le Buflomédil est commercialisé sous le nom de Fonzylane par la firme Cephalon et comme générique par des firmes dont Sandoz, Mylan et Biogaran, filiale de Servie


Présentant 77 médicaments et 12 classes thérapeutiques par ordre alphabétique, cette liste n'est pas une recensement de "Mediator potentiels". Comme le précise Didier Houssin, directeur général de la santé, il s'agit d'une "garantie pour les patients". "Cela ne doit en aucun cas conduire les patients à qui il a été prescrit un de ces médicaments à l'interrompre sans avoir préalablement pris conseil auprès de leur pharmacien et/ou consulté leur médecin" précise ainsi l'Afssaps

http://news.doctissimo.fr

www.ladepeche.fr

Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur…les méfaits du tabac.

Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur…les méfaits du tabac.

Une campagne de communication originale, sous la forme d’un dessin animé japonais, a été mise en place par l’INPES pour sensibiliser les 14-20 ans sur les méfaits du tabac, parce que les mauvaises habitudes se prennent souvent à l’adolescence.

Ce manga, d’une dizaine de minutes, intitulé Attraction, réalisé par l’artiste Koji Morimoto, met en scène 3 adolescents vivants à Tokyo en 2040 et qui perdent petit à petit le contrôle d’eux-mêmes en succombant aux sirènes du tabac. Ces personnages sont attachants et les jeunes peuvent facilement s’identifier à eux.

Avec une intrigue typiques des mangas, cette animation cherche à provoquer une prise de conscience chez les jeunes d’autant plus qu’ils peuvent participer à l’action, en se connectant avec leur webcam ou en utilisant leur souris.

But de cette campagne : montrer que l’attractivité de la cigarette repose sur des stratégies marketing et que contrairement aux idées reçues, elle n’est pas un symbole d’émancipation. En réalité, le tabac rend les jeunes dépendants et les prive de leur liberté.

Cette campagne encourage donc les 14-20 ans à dire non à la première cigarette. Et s’ils sont déjà consommateurs, ils pourront retrouver des informations pratiques pour les aider à arrêter de fumer.

Source:www.attraction-lemanga.fr

Le Multaq peut provoquer des problèmes au foie

Ce médicament est autorisé en Europe depuis novembre 2009. Il est commercialisé en France depuis la fin octobre 2010. Le Multaq est un médicament utilisé dans le traitement de certains cas de troubles du rythme cardiaque.

L’Agence européenne du médicament (EMA) recommande une surveillance accrue des patients traités avec le Mutaq(dronédarone). Ce médicament du laboratoire Sanofi-Aventis est utilisé dans le traitement des troubles du rythme cardiaque. Le Mutaq figure sur la liste des 76 médicaments qui doivent être réexaminés suite au scandale du Mediator.

L'Afssaps indique qu'il pourrait poser problème au niveau du foie chez les adultes, plusieurs cas d’atteintes hépatiques, dont deux cas d’insuffisance hépatique ayant été observés rapidement après le début du traitement.

L’Agence européenne et l’Afssaps, les laboratoires Sanofi-Aventis diffuseront ces nouvelles recommandations aux professionnels de santé concernés recevront dans les tous prochains jours, par mail ou courrier.

L’Afssaps indique « que les patients traités par Multaq seront contactés par le médecin qui les suit pour un bilan hépatique dans le mois suivant cette information. L’Afssaps leur recommande de signaler immédiatement à leur médecin tout symptôme d’atteinte hépatique » tels qu'une douleur abdominale, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fièvre, un malaise, de la fatigue, une jaunisse, des urines foncées ou encore des démangeaisons.

Toutefois l'EMA( European Medicines Agency) a été avertie par Sanofi de ces cas, et qu'il s'agit là d'une "procédure courante". Aucun commentaire n'a pu être obtenu dans l'immédiat auprès de Sanofi-Aventis .

source : tempsreel.nouvelobs.com
http://www.francesoir.fr
http://www.lemonde.fr

La liste noire de 59 médicaments suspects rendu publique

Après l'éclatement du scandale du Mediator, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a publié sur son site une liste de 59 médicaments sous surveillance. (http://www.afssaps.fr/)

Le scandale du Mediator, qui aurait fait de 500 à 2.000 morts avant son interdiction en France des années après son retrait dans d'autres pays, pose une double question de confiance. D'abord envers les médicaments. Ensuite envers les pouvoirs publics chargés de mettre en place et de contrôler le système de sécurité sanitaire

Le laboratoire Servier est officiellement accusé dans un rapport de l'Inspection générale des affaires sociales (Igas) d'avoir trompé les autorités depuis la mise sur le marché du Mediator en 1976 jusqu'à son interdiction en 2009.

Le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, souhaite une refonte du système de sécurité sanitaire.

L'Afssaps explique que ce plan de gestion des risques consiste à suivre de plus près certainsproduits après leur autorisation de mise sur le marché, et à recenser les études et cas qui surviendraient, dans le cadre de groupes de travail avec l'industrie pharmaceutique. Selon Anne Castot, responsable de la gestion des risques à l'Afssaps, des réévaluations sont effectuées périodiquement.

Le fonctionnement de la sécurité sanitaire en France est vivement critiqué dans le rapport de l'Igas (Inspection Générale des Affaires Sociales) sur le Mediator. Il y est relevé que le doute bénéficie aux produits et non aux patients et que le principe de précaution n'est pas appliqué. Le financement de l'Afssaps par une taxe sur l'industrie pharmaceutique est mis en cause, ainsi que les liens des experts avec les industriels.

Selon un sondage CSA pour Le Parisien publié la semaine dernière, plus d'un tiers des Français (35%) disent se méfier des médicaments. La France figure en tête des classements mondiaux pour la consommations de médicaments.

Le chef de l'Etat, Nicolas Sarkozy, a confirmé que des mesures seraient prises au milieu de l'année pour lancer « une refondation en profondeur » du système de contrôle du médicament, dont les défaillances ont été mises en lumière par le scandale du Mediator. Il a promis de « resserrer les mailles du filet de notre système de pharmacovigilance », de « renforcer la garantie absolue d'indépendance, de transparence et d'impartialité des prises de décision » des acteurs du secteur ou encore d'améliorer « la formation continue des médecins pour qu'ils soient au courant dans le maquis de la profusion d'innombrables informations médicales ».

Source : http://www.ladepeche.fr

http://www.letelegramme.com

http://www.lefigaro.f

Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur…la pharmacovigilance

Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur …la pharmacovigilance.

« La pharmacovigilance a pour objet la surveillance et la prévention du risque d'effet indésirable qui résultent de l'utilisation des médicaments et produits à usage humain » .

Les professionnels de santé, les industriels mais aussi les patients sont les acteurs de la pharmacovigilance.

Chacun d’entre nous peut devenir partenaire de cette organisation sans même s’en rendre compte. Un effet secondaire signalé au médecin de famille est remonté aux compétences requises. Il peut s’agir d’un effet indésirable grave ou inattendu, susceptible d’être lié à un médicament.

Les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV), situés dans des structures hospitalières centralisent tous les effets secondaires signalés. Tous ces signalements sont étudiés, analysés par les laboratoires et remontés via un document appelé Periodic Safety Update Report (PSUR) à l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de la santé), le « gendarme du médicament » qui centralise les données.

Pour un médicament nouveau, un rapport est fait tous les 6 mois et puis à terme tous les 3 ans. ( la sécurité d'utilisation du produit est vérifiée sur de larges populations).

Depuis 1995, une agence Européenne : EMEA (European Médicines Evaluation Agency) a vu le jour pour une meilleure gestion des données sur l’ensemble du territoire. L’agence est située à Londres. Les différents partenaires forment un groupe de travail dit « pharmacovigilance working party ».

Il réunit les responsables de la pharmacovigilance de chacun des 27 états membres ainsi qu’un représentant de la commission européenne et du secrétariat de l’EMEA. « Il s’agit d’un véritable forum européen de discussion et d’échanges en pharmacovigilance ».

Les professionnels de santé peuvent ainsi être avertis rapidement. Il est alors possible que les conditions d’utilisation d’un médicament soient modifiées ou que le produit soit retiré du marché selon la décision du groupe de travail.

Source : http://www.afssaps.fr/Activites/Pharmacovigilance/Organisation-de-la-pharmacovigilance/

Les statistiques du blog !

Un petit aperçu des statistiques de notre Blog ! 

Vu partout dans le monde ! jusqu'en Chine...

On notera que FireFox reste le navigateur le plus utilisé... et que Windows reste  le système d'exploitation préféré.

Après une petite baisse en fin d'année, le nombre de visites à connu une forte augmentation en ce mois de janvier.
(je suis hors sujet, je sais, mais il fallait bien faire apparaitre nos statistiques :))

Maladie d'Alzheimer – Un coût très élevé pour les familles

En prenant en compte les services et bien consommés, mais également les aides perçues et les activités réalisées par l'aidant, le coût spécifique moyen du restant à charge est de 1.050 euros pour le couple aidant-aidé, à savoir le patient atteint de la maladie d'Alzheimer et son aidant familial, selon une étude de l'association France-Alzheimer publiée jeudi.

En France environ 860.000 personnes sont atteintes de la maladie d'Alzheimer. Chaque mois leurs proches, ou les aides sociales dépensent plus de 900 millions d'euros pour s'occuper d'eux que ce soit au domicile ou dans une structure spécialisée.
Ces chiffres sont ceux de l'association France Alzheimer qui, pendant un an, a enquêté auprès de ses adhérents pour savoir combien leur coûtait la prise en charge d'un proche touché par cette maladie.

Dans le détail, pour un malade resté à domicile, les dépenses se chiffrent en moyenne ainsi :

• l'auxiliaire de vie coûte 469 euros,
• l'accueil en hôpital de jour où le patient se rend une fois par semaine pour faire des exercices revient à 279 euros,
• les aides ménagères pour l'entretien de la maison atteignent 183 euros
• les protections pour incontinence, 102 euros.

A ces principaux postes de dépenses viennent s'en ajouter d'autres comme les transports ou les produits corporels spécifiques.

France Alzheimer note également qu'il existe des disparités de 1 à 4 entre les patients qui restent à domicile et ceux placés en institut spécialisé Pour les premiers, les charges restantes s'élèvent à 570 euros, une facture qui grimpe à 2.300 euros pour les seconds. Et pourtant les aides dont bénéficient proches n'excedent pas 411 euros pas mois.Une somme bien en deçà de leurs besoins alors qu'ils consacrent en moyenne 6h30 à 7 heures par jours à s'occuper des malades.

Les aides comprennent par exemple l'allocation personnalisée d'autonomie et ce qui est pris en charge par la Sécurité sociale. Sur la base d'un salaire d'auxiliaire de vie, cette aide coûterait 3 000 euros par mois, a aussi indiqué Michèle Micas, vice-présidente de l'association, précisant que les "aidants" ne recevaient "aucune aide spécifique". La réforme de la dépendance, qui doit être engagée cette année, a notamment pour ambition de réduire les sommes qui restent à la charge des particuliers.

Cette enquête a été réalisée par Métis Partners pour France Alzheimer, entre septembre 2009 et novembre 2010, auprès de 88 aidants âgés en moyenne de 66 ans interrogés par entretien et de 378 autres aidants âgés en moyenne de 60 ans et interrogés en ligne.

Sources : FranceSoir, LeParisien, LeFigaro, LeMonde